|
| 產地 | 進口、國產 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | E01019 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | 星形膠質細胞 |
| 細胞形態 | 詳見說明書 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態 | 貼壁 |
| 物種來源 | 大鼠 |
| 包裝規格 | 1×106 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進口 | 是 |
產品簡稱：R1800[RA]細胞
中文名稱：大鼠星形膠質細胞
規格：1×106
種屬：大鼠
來源：星形膠質細胞
培養基：DMEM
狀態：貼壁
單位:T25/瓶
貨號：E01019
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
R1800[RA]細胞 | 1×106 | E01019 |
帛科細胞培養器材的選擇：從培養量大小來講，從小到大有細胞培養板、細胞反應管、搖瓶、細胞培養瓶、細胞工廠等，更大就是反應器了。
帛科細胞培養瓶培養面積從25-225平方厘米不等，一般都經過表面改性處理，適合細胞貼壁和生長。225ml 、175ml的多用于大規模培養時用（如單克隆細胞的培養等），75ml的多用于一般性細胞實驗用（一般性的傳代，保存細胞，為實驗提供細胞等），25ml一般是用來復蘇細胞或細胞較少時的培養，還有做原代細胞時也可以做多瓶而避免交叉污染。產品僅用于科研
細胞培養的具體步驟和注意事項：
1.細胞復蘇
將凍存細胞從液氮中取出后，在37℃水浴鍋內不斷搖動促進其融化。將融化的細胞移入離心管中，加入37oC預熱的DMEM完全培養基中（其中胎牛血清約為10%），輕輕吹勻，離心，500g離心2min，棄上清液。
加入DMEM完全培養基清洗，棄上清液。加入DMEM完全培養基，輕輕吹打混勻，制成細胞懸液，接種于培養皿/瓶中，在含5% CO2的細胞培養箱中培養。
2.細胞傳代
帛科細胞密度達到80%~90%（過量不足，過晚細胞狀態不佳，1:2至1:10以上的比率傳代培養，一般1:3至1:5細胞一代，即從細胞接種到分離再培養的一段時間，非細胞有絲分裂次數）時，去掉完全培養基，用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶（注意：消化液的量以蓋住細胞*，*消化溫度是37oC。顯微鏡下觀察細胞：倒置顯微鏡下觀察消化細胞，若胞質回縮，細胞之間不再連接成片，表明此時細胞消化適度）進行消化，放入細胞培養箱中約2-3min。
加入適量DMEM完全培養基終止胰蛋白酶消化，轉移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM完全培養基清洗，棄上清液。
加入DMEM完全培養基，輕輕吹打混勻，吸取10微升進行計數，然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養箱繼續培養。
3.細胞凍存
當細胞密度達到80%~90%時，去掉完全培養基，用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶進行消化，放入細胞培養箱中約2-3min。加入DMEM完全培養基終止胰蛋白酶消化，轉移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM完全培養基清洗，棄上清液。加入lml凍存液（90%胎牛血清，10% DMSO。
一般來講血清含量可以在10%-90%之間調整，凍存液中加入血清一方面可以為細胞提供營養，另一方面可以在細胞凍存過程中提供非滲透性保護物質，如蔗糖，白蛋白等從而更好地保護細胞），放入凍存管內（管內有異丙醇，以保證溫度降低的速度），立即放入4oC冰箱中凍存30min，然后放入-20oC冰箱中凍存30min，再置于-80℃冰箱內過夜。
*天放入液氮中，可以保存至少兩年，如不放人液氮，可以保存三個月。
細胞凍存和復蘇的原則是：慢凍速融，這樣更加有利于保持細胞的活力。凍存細胞不加任何保護劑，會導致細胞內冰晶的產生，從而使細胞產生內源性的機械損傷，引起細胞內環境滲透壓，PH，電解質等的改變，進而促使細胞死亡。
以下是公司正在熱銷的相關產品：
血清鐵檢測 Copper blue protein (CP) detection β-Anhydrouzarigenin 中文名： 分子式：C23H32O3
血清鐵蛋白 英文名稱： ferritin in serum 規格： 48T/96T 英文縮寫： SF 4-Amino-2,5-dimethoxy-N-phenylbenzenesulphonamide 52298-44-9 中文名：4-氨基-2,5-二甲氧基-N-苯基苯磺酰胺 分子式：C14H16N2O4S
血清鐵 英文名稱： Human serum Lron 規格： 48T/96T 英文縮寫： Lron Paroxetine hydrochloride 中文名：鹽酸帕羅西汀 分子式：C19H21ClFNO3 度：99.0%
血清（HDL）測試盒 HCV test kit p-Anisoin 中文名：對茴香偶姻 分子式：C16H16O4
血清淀粉樣蛋白 (SAA) 作用： ELISA 規格： 48T/96T 進口分裝 Paris Saponin VII 中文名：重樓皂苷VII 分子式：C51H82O21 度：98.0%
山梨酸 HPLC≥99% 250mg 人解整合素樣金屬蛋白酶12(ADAM12)試劑盒 Human A Disiegrin And Metalloprotease 12,ADAM12 ELISA Kit
山麥冬皂苷B HPLC≥95% 20mg ratai-cardiolipinaibodyIgM,ACA-IgMELISAKit大鼠抗心0脂抗體IgM(ACA-IgM)ELISA試劑盒規格：96T/48T
山羊豆堿 HPLC≥98% 20mg 組蛋白H2B-K16乙?；瘷z測試劑盒10/20等
山楂酸 HPLC≥98% 20mg MouseAndrostenedione,ASDELISA試劑盒小鼠雄烯二同(ASD)ELISA試劑盒規格：96T/48T
山梔苷 HPLC≥98% 20mg 小鼠游離狀腺原酸(Free-T3)ELISA試劑盒 ，英文名： Free-T3 ELISA Kit
山梔苷甲酯 HPLC≥98% 20mg 小鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒細胞胞質抗體IgG(MPO-ANCAIgG)ELISA檢測試劑盒Mousemyeloperoxidase-aineuophilcytoplasmicaibodyIgG,MPO-ANCAIgGELISAkit 96T/48T
山梔子苷B HPLC≥98% 20mg 人解整合素樣金屬蛋白酶10(ADAM10)試劑盒 Human A Disiegrin And Metalloprotease 10,ADAM10 ELISA Kit
山茱萸苷 HPLC≥98% 20mg Ratai-cenolandcenosomeaibody,ACAELISAKit大鼠抗中性粒/中心體抗體(ACA)ELISA試劑盒規格：96T/48T
山茱萸新苷 HPLC≥98% 20mg 組蛋白H2B-K46甲基化(di)檢測試劑盒10/20等
山竹子素 HPLC≥95% 20mg MouseAngiopoietin4,ANG-4ELISA試劑盒小鼠生成素4(ANG-4)ELISA試劑盒規格：96T/48T
人海馬趾神經細胞cDNAHN-h cDNA吡羅昔康-d3Piroxicam-d3質量規格：美國進口
PRKAR1A Others Human 人 PRKAR1A / PRKAR1 / PKR1 人細胞裂解液 (陽性對照) 泊沙康唑-d4Posaconazole-d4質量規格：美國進口
T739小鼠肺腺株;LA795利福昔明標記d6Riimin - Labeled d6質量規格：美國進口
HCCC-9810細胞，人亞力山大細胞 人APP-PS1(C410Y)雙基因轉染細胞株,7WCY1.0細胞 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-E2羅匹尼羅N-氧化物Ropinirole N-Oxide質量規格：美國進口
Lec1(倉鼠卵巢細胞) 5×106cells/瓶×23-氧羅匹尼羅鹽酸鹽3-Oxo Ropinirole Hydrochloride質量規格：美國進口
R1800[RA]細胞小鼠腹脊髓神經元MN-vsc癸酸膽酯質量規格：Cholesterol Decanoate
CD3D Others Cynomolgus 食蟹猴 CD3d / CD3 delta 人細胞裂解液 (陽性對照) 氫化肉桂酸膽酯(>95.0%(GC))質量規格：>95.0%(GC)Cholesterol Hydrocinnamate
大鼠管內皮細胞完全培養基 100mL膽酯(>95.0%(GC))質量規格：>95.0%(GC)Cholesterol Laurate
HCC-LM3人細胞 HCC-LM3 human hepatocarcinoma cells DMEM+10%FBS豆蔻酸膽酯(>98.0%(T))質量規格：>98.0%(T)Cholesterol Myristate
LRIG1 Protein Mouse 重組小鼠 LRIG1 / LIG-1 蛋白 (His 標簽)番瀉苷C（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品Sennoside C
注意事項：
R1800[RA]細胞（1）預熱培養用液：把已經配制好的裝有培養液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內預熱；
（2）用75%酒精擦拭經過紫外線照射的超凈工作臺和雙手；
（3）正確擺放使用的器械：保證足夠的操作空間，不僅便于操作而且減少污染；
（4）點燃酒精燈：注意火焰不能太??；
（5）嚴格的無菌操作；
（6）貼壁細胞消化適度：消化的時間受消化液的種類、配制時間、加入培養瓶中的量等諸多因素的影響，消化過程中應該注意培養細胞形態的變化，一旦胞質回縮，連接變松散，或有成片浮起的跡象就要立即終止消化；
（7）傳代細胞所有的操作盡量靠近酒精燈火焰。每次*只進行一種細胞的操作，每種細胞使用一套器材。避免交叉感染；
（8）傳代細胞瓶口每次打開或者關閉都需要在酒精燈上消毒。
