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| 產地 | 進口、國產 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | E0662 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | 肺微血管；內皮細胞 |
| 細胞形態 | 詳見說明書 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態 | 貼壁 |
| 物種來源 | 人 |
| 包裝規格 | 1×106 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進口 | 是 |
帛科細胞工廠適用于工業批量 ，如疫苗，單克隆抗體或者制藥工業，也適用于實驗室操作和大規模細胞培養。方便實用，有效避免污染。
產品名稱 | HPMEC細胞 |
單位 | T25/瓶 |
貨號 | E0662 |
產品簡稱：HPMEC細胞
中文名稱：人肺微內皮細胞
規格：1×106
種屬：人
來源：肺微；內皮細胞
培養基：DMEM
狀態：貼壁
單位:T25/瓶
貨號：E0662
細胞的凍存：
1.先將凍存管放入4℃冰箱，約40min。
2.接著置于-20℃冰箱，約30-60min。
3.置于-80超低溫冰箱中放置過夜。
4.置于液氮罐中長期保存。
5產品僅用于科研同時做好凍存記錄，在自己的筆記本和凍存記錄本上均要記錄。
注意事項：
1.使用DMSO前，不需要進行高壓滅菌，它本身就有滅菌的作用。高壓滅菌反而會破華它的分子結構，以至于降低冷凍保護效果。在常溫下，DMSO對人體有害，故在配制時*戴上手套操作。
2.不宜將凍存細胞放置在0℃～-60℃這一溫度范圍內過久，低溫損傷主要發生在這一溫度區內，是“危險溫區”。
3.注意定期檢查液氮罐內液氮量，及時添加。
具體步驟：
HPMEC細胞一. 水的制備：
帛科細胞培養用水必須非常純凈，不含有離子和其他的雜質。需要用新鮮的雙蒸水、三蒸水或純凈水
二.PBS的制備與消毒(也可用于其它BSS，如：Hanks，D-Hanks液的配制)：
1.溶解定容：將藥品（NaCl 8.0g，KCl 0.2g，Na2HPO4·H2O 1.56g，KH2PO40. 2g ）倒入盛有雙蒸水的燒杯中，玻璃棒攪動，充分溶解，然后把溶液倒入容量瓶中準確定容至1000ml，搖勻即成新配制的PBS溶液。
2.移入溶液瓶內待消毒：將PBS倒入溶液瓶（大的吊針瓶）內，蓋上膠帽，并插上針頭放入高壓鍋內8磅消毒20分鐘。注意高壓消毒后要用滅菌蒸餾水補充蒸發掉的水份。
三. 胰蛋白酶溶液的配制與消毒：
胰蛋白酶的作用是使細胞間的蛋白質水解從而使細胞離散。不同的組織或者細胞對胰酶的作用反應不一樣。胰酶分散細胞的活性還與其濃度、溫度和作用時間有關，在pH為8.0、溫度為37℃時，胰酶溶液的作用能力*。使用胰酶時，應把握好濃度、溫度和時間，以免消化過度造成細胞損傷。因Ca2+、Mg2+和血清、蛋白質克降低胰酶的活性，所以配制胰酶溶液時應選用不含Ca2+、Mg2+的BSS，如：D-Hanks液。終止消化時，可用含有血清培養液或者胰酶抑制劑終止胰酶對細胞的作用。
1.稱取胰蛋白酶：按胰蛋白酶液濃度為0.25％，用電子天平準確稱取粉劑溶入小燒杯中的雙蒸水（若用雙蒸水需要調PH到7.2左右）或PBS（D-hanks）液中。攪拌混勻，置于4℃內過夜。
2.用注射濾器抽濾消毒：配好的胰酶溶液要在超凈臺內用注射濾器（0.22微米微孔濾膜）抽濾除菌。然后分裝成小瓶于-20℃保存以備使用。
小鼠可溶性elisa試劑盒 小鼠可溶性試劑盒 規格型號：96T/48T 小鼠可溶性試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠可溶性試劑盒、小鼠可溶性eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。 Ethyl2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-nitrobenzoate 136285-65-9 中文名： 分子式：C14H18N2O6
小鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)ELISAKit Methyltestosterone 中文名：甲基睪酮 分子式：C20H30O2
小鼠可溶性CD36分子(mouse sCD36) 作用： ELISA 規格： 48T/96T 進口分裝 Dihydrotanshinone I 87205-99-0 中文名： 分子式：C18H14O3
小鼠可溶性CD30配體(sCD30L)ELISAKit Ethopabate 中文名：乙氧酰胺苯甲酯 分子式：C12H15NO4 度：99.0%
小鼠可溶性 P- 選擇素 (mouse sP-Selectin/ sCD62P) 作用： ELISA 規格： 96T 美國 R&D Estrone 中文名：雌酮 分子式：C18H22O2 度：99.0%
乙酰基beta咔啉 HPLC≥95% 20mg 人核心結合因子α1,CBFA1/RUNX2 試劑盒 Human Core Binding Factor alpha1 CBFA1/RUNX2 ELISA Kit
乙氧基羰基beta咔啉 HPLC≥95% 20mg RatCytosolicPhospholipaseA2,cPLA2ELISAKit大鼠胞漿型0脂酶A2(cPLA2)ELISA試劑盒規格：96T/48T
羥基甲氧基鐵屎米酮 HPLC≥95% 20mg 3′端DNA生物素轉移酶標記試劑盒10
羥基鐵屎米酮 HPLC≥95% 20mg MouseE-Cadherin,E-CadELISA試劑盒小鼠E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)ELISA試劑盒規格：96T/48T
羥基鐵屎米酮 HPLC≥95% 20mg 小鼠細胞角蛋白18-M65(CK 18-M65)ELISA試劑盒 ，英文名： CK 18-M65 ELISA Kit
,二甲氧基鐵屎米酮 HPLC≥95% 20mg 小鼠生成素4(ANG-4)ELISA檢測試劑盒MouseAngiopoietin4,ANG-4ELISAKit 96T/48T
,二甲氧基鐵屎米酮 HPLC≥95% 20mg 人核心蛋白聚糖(DCN)試劑盒 Human Decorin/Bone proteoglycan II,DCN ELISA Kit
氯化天竺葵素O蕓香糖苷 HPLC≥95% 20mg RatDCspecificiercellularadhesionmolecule3-grabbingnoniegrin,DC-SIGN/CD209ELISAKit大鼠樹突狀細胞表面特異性C型凝集素-細胞間黏附分子3結合非整合素分子(DC-SIGN/CD209)規格：96T/48T
氯化失車菊素O蕓香糖苷 HPLC≥95% 20mg 30%ACRYLAMIDE-BIS(19:1)溶液500毫升
氯化飛燕草素O蕓香糖苷 HPLC≥95% 20mg MouseEmbryonicStemMESPU30,M30ELISA試劑盒小鼠胚胎干細胞系MESPU30(M30)ELISA試劑盒規格：96T/48T
犬腎細胞系/野生型;MDCK/wildL-半胱胺酸鹽酸鹽無水物L-Cysteine hydrochloride，anhydrous質量規格：>98%,BR
SEMA5A Others Mouse 小鼠 Semaphorin 5A / SEMA5A 人細胞裂解液 (陽性對照) L-賴氨酸甲酯鹽酸鹽L-Lysine methyl ester dihydrochloride質量規格：0.98
人成纖維細胞完全培養基 100mLL-蛋氨酸甲酯鹽酸鹽L-Mine Methyl Ester Hydrochloride質量規格：>98%
C918細胞，人眼脈絡色素瘤細胞 糞腸球菌(高耐) 正常小鼠Sertoli細胞;TM4膽硫酸酯鈉鹽 cholesteryl sulfate質量規格：>98%,BR
CCL16 Protein Human 重組人 CCL16 / HCC-4 / NCC4 蛋白 (His 標簽)O-叔丁基-L-絲氨酸甲酯鹽酸鹽O-tert-Butyl-L-serine methyl ester hydrochloride質量規格：0.98
HPMEC細胞恒河猴胚腎細胞;FRhK-4 [FRhK4]籠形視黃酸質量規格：美國進口Caged Retinoic Acid
HGFA Others Human 人 HGFA 人細胞裂解液 (陽性對照) 5,6-環氧-13-順式視黃酸質量規格：美國進口5,6-Epoxy-13-cis Retinoic Acid
中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1外消旋全反式4-羥基視黃酸質量規格：美國進口 rac all-trans 4-Hydroxy Retinoic Acid
KIR2DL1 Others Human 人 KIR2DL1 / CD158a 人細胞裂解液 (陽性對照) 9-順式視黃醇β-D-葡萄糖苷酸質量規格：美國進口9-cis Retinoyl β-D-Glucuronide
ACHN 人腎細胞腺癌細胞妥布霉素A質量規格：美國進口Tobramycin A
細胞計數：
1.蓋好蓋玻片：取一套血球計數板，將特制的蓋玻片蓋在血球計數槽上。
2.制備計數用的細胞懸液：用吸管吸5滴細胞懸液到一離心管中，加入5滴臺盼藍染液（0.4％）或苯胺黑，活細胞不會被染色，加入染液后就可以在顯微鏡下區別活細胞和死細胞。
3.將細胞懸液滴入計數板：將待測細胞懸液吹均勻，然后吸取少量懸液沿蓋片邊緣緩緩滴入，要保證蓋片下充滿懸液，注意蓋片下不要有氣泡，也不能讓懸液流入旁邊槽中。
4.統計四個大格的細胞數：將血球計數板放于顯微鏡的低倍鏡下觀察，并移動計數板，當看到鏡中出現計數方格后，數出四角的四個大鉻（每個大格含有16個中鉻）中沒有被染液染上色的細胞數目。
5.計算原細胞懸液的細胞數:按照下面公式計算細胞密度：
（細胞懸液的細胞數）/ml＝ （ 四個大格子細胞數/4) ×2×104
說明：公式中除以4因為計數了4個大格的細胞數。
公式中乘以2因為細胞懸液于染液是1：1稀釋。
公式中乘以104因為計數板中每一個大格的體積為：
1.0mm（長）×1.0mm（寬）×0.1mm（高）＝0.1mm3 而 1ml＝1000mm3
