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| 產地 | 進口、國產 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | E01387 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | 前列腺；上皮細胞；男性 |
| 細胞形態 | 詳見說明書 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態 | 貼壁 |
| 物種來源 | 人 |
| 包裝規格 | 瓶 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進口 | 是 |
帛科細胞工廠適用于工業批量 ，如疫苗，單克隆抗體或者制藥工業，也適用于實驗室操作和大規模細胞培養。方便實用，有效避免污染。
產品名稱 | RWP BK2細胞 |
單位 | 瓶 |
貨號 | E01387 |
產品簡稱：RWP BK2細胞
中文名稱：人上皮細胞
規格：瓶
種屬：人
來源：；上皮細胞；男性
培養基：DMEM
狀態：貼壁
單位:
貨號：E01387
細胞的凍存：
1.先將凍存管放入4℃冰箱，約40min。
2.接著置于-20℃冰箱，約30-60min。
3.置于-80超低溫冰箱中放置過夜。
4.置于液氮罐中長期保存。
5產品僅用于科研同時做好凍存記錄，在自己的筆記本和凍存記錄本上均要記錄。
注意事項：
1.使用DMSO前，不需要進行高壓滅菌，它本身就有滅菌的作用。高壓滅菌反而會破華它的分子結構，以至于降低冷凍保護效果。在常溫下，DMSO對人體有害，故在配制時*戴上手套操作。
2.不宜將凍存細胞放置在0℃～-60℃這一溫度范圍內過久，低溫損傷主要發生在這一溫度區內，是“危險溫區”。
3.注意定期檢查液氮罐內液氮量，及時添加。
具體步驟：
RWP BK2細胞一. 水的制備：
帛科細胞培養用水必須非常純凈，不含有離子和其他的雜質。需要用新鮮的雙蒸水、三蒸水或純凈水
二.PBS的制備與消毒(也可用于其它BSS，如：Hanks，D-Hanks液的配制)：
1.溶解定容：將藥品（NaCl 8.0g，KCl 0.2g，Na2HPO4·H2O 1.56g，KH2PO40. 2g ）倒入盛有雙蒸水的燒杯中，玻璃棒攪動，充分溶解，然后把溶液倒入容量瓶中準確定容至1000ml，搖勻即成新配制的PBS溶液。
2.移入溶液瓶內待消毒：將PBS倒入溶液瓶（大的吊針瓶）內，蓋上膠帽，并插上針頭放入高壓鍋內8磅消毒20分鐘。注意高壓消毒后要用滅菌蒸餾水補充蒸發掉的水份。
三. 胰蛋白酶溶液的配制與消毒：
胰蛋白酶的作用是使細胞間的蛋白質水解從而使細胞離散。不同的組織或者細胞對胰酶的作用反應不一樣。胰酶分散細胞的活性還與其濃度、溫度和作用時間有關，在pH為8.0、溫度為37℃時，胰酶溶液的作用能力*。使用胰酶時，應把握好濃度、溫度和時間，以免消化過度造成細胞損傷。因Ca2+、Mg2+和血清、蛋白質克降低胰酶的活性，所以配制胰酶溶液時應選用不含Ca2+、Mg2+的BSS，如：D-Hanks液。終止消化時，可用含有血清培養液或者胰酶抑制劑終止胰酶對細胞的作用。
1.稱取胰蛋白酶：按胰蛋白酶液濃度為0.25％，用電子天平準確稱取粉劑溶入小燒杯中的雙蒸水（若用雙蒸水需要調PH到7.2左右）或PBS（D-hanks）液中。攪拌混勻，置于4℃內過夜。
2.用注射濾器抽濾消毒：配好的胰酶溶液要在超凈臺內用注射濾器（0.22微米微孔濾膜）抽濾除菌。然后分裝成小瓶于-20℃保存以備使用。
λ噬菌體基因組DNA快速提取試劑盒 Fast exaction kit for phage genomic DNA Panaxyne 122855-49-6 中文名： 分子式：C14H20O2 度：97.0% 關鍵詞： 細胞毒活性; 聚乙炔; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫
γ-谷酰轉肽酶活性elisa試劑盒 γ-谷酰轉肽酶活性試劑盒 規格型號：96T/48T γ-谷酰轉肽酶活性試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：γ-谷酰轉肽酶活性試劑盒、γ-谷酰轉肽酶活性elisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。 Tryptophan 中文名： 分子式：C11H12N2O2
γ-谷酰半胱酸合成酶（γ-GCS）測定試劑盒（速率法） Withaperuvin C 中文名： 分子式：C28H38O7
γ干擾素 英文名稱： Rabbit γ Ierferon 規格： 48T/96T 英文縮寫： IFN-γ Albendazole 中文名：阿苯達唑 分子式：C12H15N3O2S
β-整合素 英文名稱： β-Iegrin 規格： 48T/96T 英文縮寫： β-Iegrin Wallicoside 88797-59-5 中文名：斷節參苷 分子式：C61H98O26 度：98.0% 關鍵詞：
醋酸辛酯（標準品） Octyl acetate 質量規格：HPLC≥98%，標準品 大鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSPgp96)ELISA檢測試劑盒RatHeatShockProteinglycoprotein96,HSPgp96ELISAKit 96T/48T
大車前苷(標準品) Plantamajoside 質量規格：HPLC≥98%，標準品 人酸脫氫酶E1(PDH E1)試劑盒 Human pyruvate dehydrogenase-E1,PDH E1 ELISA Kit
大豆苷,黃豆苷 （標準品） Daidzin 質量規格：HPLC≥98%，標準品 RatTumornecrosisfactorβ,TNF-βELISAKit大鼠β(TNF-β)ELISA試劑盒規格：96T/48T
大黃酚(標準品) Chrysophanol 質量規格：HPLC≥98%，標準品 Murashige&Skoog完全培養基500毫升溶液/片劑
大黃素 Emodin 質量規格：≥97%,BR PorcineFollicle-stimulatinghormone,FSHELISA試劑盒豬促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒規格：96T/48T
大黃素(標準品) Emodin 質量規格：HPLC≥98%，標準品 小鼠核因子κB(NF-Kb)ELISA試劑盒 ，英文名： NF-Kb ELISA Kit
大黃酸 Rhein 質量規格：HPLC≥98%，BR 大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA檢測試劑盒RatSuperOxidaseDimase,SODELISAKit 96T/48T
大黃酸(標準品) Rhein 質量規格：HPLC≥98%,標準品 人酸激酶R型同工酶(R-PK)試劑盒 Human R-PK ELISA Kit
大黃酸-8-O-β-D-葡萄糖苷(標準品) Rhein-8-O-β-D-glucopyranoside 質量規格：HPLC≥98%，標準品 Rattumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand1,AILR1ELISAKit大鼠相關凋亡誘導配體1(AIL-R1)ELISA試劑盒規格：96T/48T
大薊苷 Pectolinarin 質量規格：HPLC≥98%，標準品 MYC(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克
Hep G2 人細胞1酸二氫銨（分析標準品,用于凱氏定氮法氮測定,≥99.5%）質量規格：分析標準品,用于凱氏定氮法氮測定,≥99.5%Ammonium phosphate monobasic
SW 982 [SW-982, SW982]人滑膜細胞 SW 982 [SW-982, SW982] human synovial sarcoma cells L-15(GIBCO)+10%FBS1酸二氫銨(for HPLC,≥99.0%(T))質量規格：for HPLC,≥99.0%(T)Ammonium phosphate monobasic
內皮生長因子殺蟲脲(標準品)質量規格：分析標準品Triflumuron
大鼠腹部脊髓神經元(RVSCI)(1×106) HNE2, 人細胞系 Human戊菌隆(分析標準品,99.5%)質量規格：分析標準品,99.5%Pencycuron
SV40轉化的非洲綠猴腎細胞;COS-1噻螨酮標準溶液(100μg/ml,u=3%)質量規格：100μg/ml,u=3%Hexythiazox solution
RWP BK2細胞CM-M043小鼠小腸平滑肌細胞完全培養基100mL苯溴馬隆（標準品）質量規格：含量測定BENZBROMARONE
小鼠胚胎成纖維細胞;3T6-Swiss albino 小鼠頜下腺上皮細胞完全培養基 100mL鹽酸布替萘芬（標準品）質量規格：HPLC法含量測定Butenafine HCl
小鼠神經干細胞 Mouse鹽酸托烷司瓊（標準品）質量規格：HPLC>98%,標準品Tropisetron hydrochloride
PTX3 Others Human 人 PTX3 / TNFAIP5 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸托烷司瓊質量規格：>98%,BRTropisetron hydrochloride
BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.1鹽酸魯拉西酮質量規格：>99%,BRLurasidone HCl
細胞計數：
1.蓋好蓋玻片：取一套血球計數板，將特制的蓋玻片蓋在血球計數槽上。
2.制備計數用的細胞懸液：用吸管吸5滴細胞懸液到一離心管中，加入5滴臺盼藍染液（0.4％）或苯胺黑，活細胞不會被染色，加入染液后就可以在顯微鏡下區別活細胞和死細胞。
3.將細胞懸液滴入計數板：將待測細胞懸液吹均勻，然后吸取少量懸液沿蓋片邊緣緩緩滴入，要保證蓋片下充滿懸液，注意蓋片下不要有氣泡，也不能讓懸液流入旁邊槽中。
4.統計四個大格的細胞數：將血球計數板放于顯微鏡的低倍鏡下觀察，并移動計數板，當看到鏡中出現計數方格后，數出四角的四個大鉻（每個大格含有16個中鉻）中沒有被染液染上色的細胞數目。
5.計算原細胞懸液的細胞數:按照下面公式計算細胞密度：
（細胞懸液的細胞數）/ml＝ （ 四個大格子細胞數/4) ×2×104
說明：公式中除以4因為計數了4個大格的細胞數。
公式中乘以2因為細胞懸液于染液是1：1稀釋。
公式中乘以104因為計數板中每一個大格的體積為：
1.0mm（長）×1.0mm（寬）×0.1mm（高）＝0.1mm3 而 1ml＝1000mm3
