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| 產地 | 進口、國產 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | AE1330 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | |
| 細胞形態 | 懸浮 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態 | 詳見說明書 |
| 物種來源 | |
| 包裝規格 | |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
細胞傳代步驟：
如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1.棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3.按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
產品名稱 | 簡稱 | 貨號 |
腦動脈內皮細胞現貨供應 | 腦動脈內皮細胞 | AE1330 |
中文名稱：腦動脈內皮細胞現貨供應
簡稱：腦動脈內皮細胞
種屬：
來源：
培養基：
狀態：
產品規格：
單位：
貨號：AE1330
細胞復蘇步驟：
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。*天換液并檢查細胞密度。
細胞凍存步驟：
待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例；1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 請用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和自備的培養基混合，使細胞逐漸適應培養條件;建議使用派瑞金的完全培養基。
4. 建議收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態。
5 該細胞只能用于科研，不得用于。
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