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| 產地 | 進口、國產 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BK-P64692 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 包裝規格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
公司產品僅用于科研實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
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產品名稱 |
規格 |
貨號 |
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鯉病毒2型PCR試劑盒 |
50次 |
BK-P64692 |
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液
濃度和純度。
公司產品僅用于科研使用方法：
一、樣品采集：
1、食品樣品：樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品：取部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time
PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR
SNU-398細胞，人細胞 人類胚胎*表皮細胞,H293T細胞 視網膜色素上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)3-基shēng huà shì jì容量：1公斤
大耳山羊腎細胞;LDG-2二磺酸鈉 Diphenylaminesulfonic acid salt 6152-67-6 1G 通用試劑
SFRP1 Others Human 人 sFRP1 / SARP2 人細胞裂解液 (陽性對照) 柯柏膠;硬樹脂;礦樹脂 GuM copcl;Kcuric guM;cniMq(soft copcl);Kcuric;Cowriq;Copcl; 9000-14-0
CL-0047C6(大鼠細胞)5×106cells/瓶×2NEUTRALREDCERTIFIED中性紅生物染料級暗綠色精細粉末RTsigma
CSAG1 Others Human 人 CSAGE / CSAG1 人細胞裂解液 (陽性對照) 13517-06-1二水合wo7ium iodide dihydrate
臍平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)酮基他米巴羅汀Keto
Tamibarotene質量規格：美國進口
HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/common magpie/Hong Kong/5052/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細胞裂解液 (陽性對照) ent-伏立康唑ent-Voriconazole質量規格：美國進口
小鼠正常肝細胞;NCTC 1469 [NCTC1469]外消旋左旋甲狀腺素鈉DL-Levothyroxine 質量規格：美國進口
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ2 cDNA-TGF-β Dinding Protein cDNA 小鼠神經細胞瘤與大鼠神經之融合細胞，NG108-15[108CC15]細胞 LM8細胞，C3H小鼠細胞β-煙酰胺腺嘌呤二核苷1酸酸鈉鹽β-Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate salt 質量規格：美國進口
胚;MRC-5硫酸腺嘌呤二水化合物Adenine Hemisulfate Dihydrate質量規格：美國進口
小鼠漿細胞瘤;MPC-11四丁基化銨(離子對色譜級)Tetrabutylammonium iodide質量規格：離子對色譜級
PTGDS Others Human PTGDS / L-PGDS 細胞裂解液 (陽性對照) 三辛胺(離子對試劑)Trioctylamine質量規格：離子對試劑
食管平滑肌細胞完全培養基 100mL草酸鈉容量分析用溶液標準物質(0.05M) oxalate solution質量規格：0.05M
7WPS1細胞，APP-PS1雙基因轉染CHO細胞株 變異鏈球菌 兔間變表皮鱗株;VX2剛果紅(分析標準品,≥97.0%(HPLC))Congo red質量規格：分析標準品,≥97.0%(HPLC)
CXCL16 Protein Rat 重組大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (Fc 標簽)正癸酸(分析標準品,≥99.5%(GC))Decanoic acid質量規格：分析標準品,≥99.5%(GC)
人細胞;1301地蒽酚（標準品）ANTHRALIN質量規格：含量測定
CSF2 Others Rat 大鼠 GM-CSF / CSF2 人細胞裂解液 (陽性對照) 對羥基（標準品）4-Hydroxyphenylacetamide質量規格：供檢查用
CM-H009人上皮細胞完全培養基100mL奮乃靜（標準品）Prochlorperazine質量規格：含量測定
SW480細胞，人細胞 人色素瘤細胞,MV3細胞 EB病毒轉化的人B細胞;Mao奮乃靜Prochlorperazine質量規格：>98%,BR
鯉病毒2型PCR試劑盒HBL-100(人整合SV40基因的上皮細胞) 5×106cells/瓶×2TGX221TGX-221質量規格：>98%,特異性的p110β抑制劑
