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| 產地 | 國產 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BK-S01324 |
| 用途 | 僅供科研使用 |
| 包裝規格 | 50管/24樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | NAD激酶（NADK）測試盒 |
| 是否進口 | 否 |
基本信息：
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產品名稱 |
檢測方法 |
規格 |
貨號 |
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NAD激酶（NADK）測試盒可見分光光度法 |
可見分光光度法 |
50管/24樣 |
BK-S01324 |
商品介紹：
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測定意義 測定原理： NADK催化NAD+磷酸化，生成NADP+；NADP+可被6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原為NADPH；NADPH通過PMS的遞氫作用，還原氧化型噻唑藍（MTT），通過在600 nm下測定MTT的還原速度（吸光值的變化）可反映出NADK活性的大小。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度計/酶標儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿和蒸餾水。 |
特點:
(1)應用廣泛 產品僅用于科研
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致公認是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
實驗方法學：
一、肝素的配制：
市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會凝固。老鼠血易凝固，所以 更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。
肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉動，每隔5～10分鐘轉動一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集：
全血根據收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后
用于測定。
α-Spinasterol
acetate 中文名：α-菠甾醇乙酸酯 分子式：C31H50O2 血清鐵檢測 Copper blue protein (CP) detection
α-Spinasterol 中文名：α-菠甾醇 分子式：C29H48O 總鐵結合力（TIBC）檢測 5 'nucleotide enzyme (5' ) detection
α-Lipoic acid 中文名：α-硫辛酸 分子式：C8H14O2S2 銅蘭蛋白（CP）檢測 Glamate detection
α-Lapachone 中文名： 分子式：C15H14O3 游離脂肪酸含量測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
α-D-Glucose 中文名：α-D-葡萄糖 分子式：C6H12O6 脂肪酶（LPS）測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
上腺素 英文名稱： Adrenalin/
英文縮寫： ADR 規格： 48T/96T
3-Hydroxycatalponol
265644-24-4 中文名： 分子式：C15H18O3 度：97.0% 關鍵詞： 四氫萘酮; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫
上皮鈣粘蛋白 英文名稱： Human E.cadherin 規格： 48T/96T 英文縮寫： E.cn 2''-O-Acetylsprengerinin C 中文名： 分子式：C46H72O17 度：%
1（IGF-1）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 3-Cyclopropylmethoxy-4-difluoromethoxybenzoic acid 162401-62-9 中文名： 分子式：C12H12F2O4
山羊胰島素 英文名稱： lnsulin 規格： 48T/96T 英文縮寫： INS 3-Ethoxyta-3,5-dien-17-one 中文名：3-乙氧基-雄甾-3,5-二烯-17-酮 分子式：C21H30O2
山羊血小板衍化生長因子（PDGF）ELISA試劑盒 組裝/原裝
3-Chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)nitrobenzene 中文名： 分子式：C13H9ClFNO3 度：98.0%
4-Difluoromethoxy-3-hydroxybenzaldehyde 中文名： 分子式：C8H6F2O3 豬血小板衍生生長因子elisa試劑盒 豬血小板衍生生長因子試劑盒 規格型號：96T/48T 豬血小板衍生生長因子試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：豬血小板衍生生長因子試劑盒、豬血小板衍生生長因子eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
4-Chlorotestosterone acetate 中文名：醋酸氯睪酮 分子式：C21H29ClO3 羊促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
4-Chlorodehydromethyltestosterone 中文名：4-氯去氫甲基睪酮 分子式：C20H27ClO2 羊促黃體激素(LH)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
4-Chloro-6-iodoquinazoline 中文名： 分子式：C8H4ClIN2 羊雌三醇(E3)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
4-Bromomethyl-2-cyanobiphenyl
中文名： 分子式：C14H10BrN 羊雌激素(E)ELISA試劑盒 96T/48T
試劑盒 組裝/原裝
NAD激酶（NADK）測試盒可見分光光度法Diclofenac
15307-79-6 中文名：雙氯芬酸鈉 分子式：C14H10Cl2NNaO2 組織HCV(HEPATITISVIRUSC)病毒定性檢測試劑盒20次
Finasteride 98319-26-7 中文名：非那雄胺 分子式：C23H36N2O2 Humanpokemitogen，PWMELISAKit人美洲商陸素(PWM)ELISA試劑盒規格：96T/48T
N-(2-Methyl-5-nitrophenyl)-4- (pyridin-3-yl)pyrimidin-2-amine 152460-09-8 中文名： 分子式：C16H13N5O2 豚鼠白介素10(IL-10)ELISA試劑盒 ，英文名： IL-10 ELISA Kit
Tebipenem pivoxil 161715-24-8 中文名：泰比培南酯 分子式：C22H31N3O6S2 Human non neuronal enolase (NNE) ELISA Kit 人非神經元性烯醇化酶(NNE)ELISA試劑盒
2-Amino-3,5-dibromobenzaldehyde 50910-55-9
中文名： 分子式：C7H5Br2NO rabbitiestinalfattyacidbindingprotein,iFABPELISAKit
兔子腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。
